课程内容
《基因与染色体的关系 概念图汇编》
知识要点
减数分裂概念
精子与卵细胞的形成过程
受精作用及其意义
沙顿假说内容
基因在染色体上的实验证据
类比推理法
孟德尔遗传规律的现代解释
性别决定方式
伴性遗传概念及特点
二、减数分裂
进行有性生殖的生物，在产生成熟的生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂
在减数分裂过程中，染色体复制一次、细胞分裂两次
减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中 的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半
对象：进行有性生殖的生物
时期：原始生殖细胞→→成熟生殖细胞
特点：细胞连续分裂两次，而染色体只复制一次
结果：成熟生殖细胞中的染色体比原始生殖细胞中的染色体数目减少一半
精子的形成过程
三、卵细胞的形成过程
3、同源染色体与四分体
（1）四分体是同源染色体的特殊存在形式，在减数分裂过程中联合会后的一对同源染色体才可称作四分体（含有4条染色单体）
（2）在有丝分裂过程中存在同源染色体，复制后每一对同源染色体也包含4条染色单体，但由于不发生联会，所以不存在四分体
4、概念之间的数量关系
一个四分体＝1对同源染色体＝2条染色单体＝4条染色单体＝4个DNA分子
（四）有丝分裂和减数分裂的异同点
| 不同点 | 比较项目 | 减数分裂 | 有丝分裂 |
| 发生部位 | 精巢、卵巢 | 体细胞 | |
| 染色体复制次数 | 1次 | 1次 | |
| 细胞分裂次数 | 2次 | 1次 | |
| 有无同源染色体 | 无 | 有 | |
| 有无联会、四分体 | 有 | 无 | |
| 有无同源染色体分离 | 有 | 无 | |
| 何时着丝点分裂 | 减Ⅱ后期 | 后期 | |
| 子细胞染色体数目 | 减半 | 不变 | |
| 子细胞名称和数目 | 精子4个、卵细胞1个 | 体细胞2个 | |
| 相同点 | 都有纺锤丝；染色体的变化相近； | ||
概念：卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程
过程：精子的头部进入卵细胞，尾部留在外面
卵细胞的细胞膜会发生复杂的生理反应，以阻止其他精子在进入
精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合，使彼此的染色体会合在一起
结果：受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，其中有一半的染色体来自精子（
父方），另一边来自卵细胞（母方）
有性生殖的后代具有多样性
减数分裂产生的配子染色体组成具有多样性
（1）同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合
（2）同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换
受精过程中卵细胞和精子结合的随机性
减数分裂和受精作用的意义
（1）维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，即保持物种的稳定性
（2）增加变异类型，使后代具有更大的生活力和变异性，有利于生物在自然选择中进化
基因在染色体上
萨顿的假说：基因是由染色体携带者从亲代传递给下一代的，也就是说，基因就在染色体上
依据：因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系
孟德尔分离定律的核心：杂合子在形成配子对，等位基因的分离
减数分裂的核心：减数第一次分裂时，同源染色体的分离
基因位于染色体上的实验证据（摩尔根与他的果蝇）
性染色体与常染色体
与性别决定有关的染色体就是性染色体；与性别决定无关的染色体就是常染色体
摩尔根的果蝇杂交试验
假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因
纯合亲本中红眼（雌）和白眼（雄）杂交产生的遗传图解
归纳
摩尔根首次把一个特定的基因（如决定果蝇颜色的基因）和一个特定的染色体（X染色体）联系起来，从而用实验证明了
基因在染色体上（染色体是基因的载体）
人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间的对应关系
一条染色体上有很多个基因
基因在染色体上呈线性排列
二、孟德尔遗传规律的现代解释
1、基因分离定律的实质
（1）杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性
（2）在减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随牌子遗传给后代
2、基因自由组合定律的实质
（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的
（2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体的非等位基因自由组合
一、性染色体与性别决定
1、染色体类型
染色体→根据与性别关系→常染色体→与性别无关
→性别染色体→决定性别
2、性别决定（性染色体决定类型）
（1）方式
XY型
染色体：雄性：常染色体——XY（异型）
雌性：常染色体——XX（同型）
生物类型：某些鱼类、两栖类、所有哺乳动物、人类、果蝇和雌雄异体的植物（如菠菜、大麻）
ZW型
染色体：雄性：常染色体——ZZ（同型）
雌性：常染色体——ZW（异型）
生物类型：鸟类、蛾蝶类
二、伴性遗传
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
伴X隐性遗传（红绿色盲）
基因位置：隐形致病基因及其等位基因只位于X染色体上
患者基因型：XbXb患病女性与XbY患病男性
遗传特点：1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传（隔代遗传）现象
3、女性患者的父亲和儿子一定患病
其他实例：血友病、果蝇的红眼和白眼的遗传、女娄菜的狭披针形叶
伴X显性遗传（抗Vd佝偻病）
基因位置：显性致病基因及其等位基因位于X染色体上
患者基因型：XAXAXAXa患病女性与XAY患病男性
遗传特点：1、女性患者多于男性患者
2、具有世代连续性
3、男性患者的母亲和女儿一定患病
其他实例：钟摆型眼球震颤
遗传图谱的分析方法
1、判断是否为Y染色体上遗传
患者全为男性，男性患者的父亲，儿子定是患者
2、判断显性还是隐性
无中生有为隐形
有中生无为显性
可能为隐形也可能为显性一般优先考虑显性，如果是显性一般有连续性，如果是隐性一般隔代遗传
3、判断是否为X染色体上遗传
X隐性遗传，则男患者多于女患者，母患子必患，女患父必患
X显性遗传，则女患者多于男患者，子患母必患，父患女必患
